高嶺土質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案
【性狀】
11本品為白色或類白色粉末。
1.2本品在水、稀或氫氧化鈉溶液中幾乎不溶。
2.【鑒別】
21取本品約1g，置瓷蒸發(fā)I中，加水10ml，緩慢加入5ml，混勻，加熱至近干，繼續(xù)加熱至冒白煙，冷卻，緩緩加水 20ml，煮沸 2~3 分鐘。濾過，濾渣為灰色。依照《一般鑒別試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》(HY-STE001)操作，濾液顯鋁鹽的鑒別反應(yīng)，
3.【檢查】
3.1酸堿度:取本品1.0g，加水20ml，振搖2分鐘，濾過，取濾液 10ml，加酚酞指示液 0.1ml溶液應(yīng)無色;用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時(shí)，消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.25ml
3.2氯化物:取本品0.20g，加水25ml與硝酸1滴，煮沸5分鐘，濾過，濾液依照《 氯化物檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》(HY-STE004)操作，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml 制成的對(duì)照液比較，不得更深(0.03%)。
3.3 鹽:取本品0.30g，加水40ml與稀2ml，加熱煮沸5分鐘，放冷，濾過，濾液依照《鹽檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》(HY-STE005)操作，與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃(0.1%)。
3.4 碳酸鹽:取本品 1.0g，加水10ml 與5ml，混勻，不得有氣泡產(chǎn)生。
3.5酸中溶解物:取本品1.0g，加溶液(181000)50ml，煮沸5分鐘，濾過，濾液蒸干，在500~550℃熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^ 10mg
3.6熾灼失重:取本品1.0g，在550~600℃熾灼至恒重，減失重量不得過 15.0%。
3.7砂粒:取本品2g，置燒杯中，加水50ml，攪拌均勻，傾入已用水濕潤的七號(hào)藥篩上，燒杯反復(fù)用水沖洗至全部供試品移至藥篩上，并用水沖洗藥篩，
3.13細(xì)菌內(nèi)毒素:取本品，依照《細(xì)菌內(nèi)毒素檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》(HY-STE028)(方法一)操作，每1g中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于10EU

備注:本質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案中所涉及的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程均按照《中國藥典》四部(2020年版)通則制定。