藥用級膠態(tài)二氧化硅藥典標(biāo)準(zhǔn)

膠態(tài)二氧化硅Jiaotai EryanghuaguiColloidal Silicon Dioxide

SiO₂60.08 　　[112945-52-5] 　　本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得。按熾灼品計算，含SiO₂應(yīng)為99.0%～100.5%。

【性狀】本品為白色疏松的粉末。 　　本品在水中不溶，在熱的氫氧化鈉試液中溶解。

【鑒別】（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶，邊攪拌邊緩緩加入已32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。 　　（2）取鑒別（1）項下得到的溶液滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴飽和溶液1滴，并將濾紙置于濃氨溶液上方顯色，斑點應(yīng)顯藍(lán)綠色。

【檢查】酸度 取本品1g，加水25ml，振搖使混懸均勻，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為3.5～5.5。

氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，加水使成50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.1ml制成的對照液比較，不得更濃（0.011%）。

干燥失重 取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過2.5%（通則0831）。

熾灼失重 取干燥失重項下遺留的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃±25℃熾灼至恒重，減失重量不得過干燥品重量的2.0%。

【含量測定】取本品0.5g，精密稱定，置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃±25℃熾灼2小時，放冷，精密稱定。殘渣中滴加3，并用適量乙醇潤濕，再加入15ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃±25℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，如果有殘渣存在，則從“加入ml”開始重復(fù)操作，減失的重量即為供試品中含有的SiO₂的重量。

【類別】藥用輔料，助流劑、增稠劑、穩(wěn)定劑等。

【貯藏】密封保存。

【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)明松密度和比表面積的標(biāo)示值。

　注：本品有引濕性。